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問題：不同色譜柱間差異使用期間柱變化原因：填料、鍵合不相同柱床破壞鍵合相丟失硅膠基質溶解強保留組分堆積堵塞表現：保留因子（k)，分離因子（α)柱效（N)保留因子（k)，分離因子（α)柱效（N)保留因子（k)，柱效（N)問題：柱外效應原因：系統差異、進樣量大、進樣閥與色譜柱之間、色譜柱與檢測器之間的管路太長、檢測器流通池體積大、接頭死體積大等。表現：柱效（N）問題：分離效果變差原因：流動相組分改變流速改變溫度改變表現：保留因子（k)，柱效變化很小保留因子（k)，分離因子（α）保...

一、去除樣品和流動相中的固體顆粒樣品和流動相中含有的固體顆粒物質會堵塞色譜柱篩板，篩板被堵住不僅會引起柱壓的升高，而且也會引起柱效下降，因為篩板的堵塞會引起液流不均，導致色譜峰型拖尾、變寬，從而使柱效下降。因此，建議使用超純水和色譜純試劑，在分析樣品前對樣品進行針筒過濾，流動相過0.45μm濾膜。二、流動相的pH應在使用的范圍內由于填料中存在Si-C和Si-O鍵，流動相超過其pH范圍將會導致硅膠基質流失和鍵合相碳鏈斷裂，使柱效下降，使用壽命變短。由于流動相的pH控制不當而對色...

首先，因為光電管的靈敏度是隨著溫度的改變而改變的，當溫度升高時，光電管的靈敏度將降低，所以要注意溫度影響，避免溫度過高。其次，因為光電管的疲乏現象，光電管在較小光通量照射下，有較大靈敏度，當有較大光通量照射下，或是長時間曝光，光電管的靈敏度將顯著下降，所以要注意避免強光或長時間的曝光。產生原因1、空心陰極燈燈座位置插錯2、空心陰極燈壞l3、空心陰極燈插座接觸不良l4、空心陰極燈電源板壞l解決方法1、將空心陰極燈插入正確的位置2、更換新的空心陰極燈3、更換規(guī)格相同的空心陰極燈插...

隨著光譜分析儀器的迅速發(fā)展，微量、半微量、熒光等一些比色皿不斷出現，對使用維護、清洗比色皿有更高的要求。一般在國外都是一次性使用，在國內為了節(jié)約成本，開源節(jié)流而重復使用。如何對比色皿進行清洗，只能按照各種試劑，采用能溶解中和的方法來進行清洗，原則上一是不能損壞比色皿的結構和透光性能；二是能夠采用中和溶解的方法來達到比色皿干凈如初的效果。而分光光度計中比色皿潔凈與否是影響測量準確度的因素之一。因此，必須重視選擇正確的洗凈方法。下面介紹幾種清洗方式：1、比如測定溶液是酸，如果不干...

比色皿的檢查：1.透光率的檢查在某一個波長下，以空氣為空白調100，用擋光板調0，比色皿的透光率要大于84，如果達不到，請清洗比色皿直至透光率合格，不然，就換新的.2.同一個比色皿，在兩個不同波長下的透光率的差值要小于53.兩個比色皿的配對檢查：在比色皿中加入重鉻酸鉀標準溶液525nm是它的大吸收波長，2/3高，擦干凈放入光路中，以其中一個為空白，調100和0，測另外一個的透光率兩個的差值不得大于0.5.在同一光徑的石英吸收池中裝蒸餾水在220nm、700nm處測定；玻璃吸收...

反相色譜柱的平衡方法聚合物基質的反相色譜柱采用了聚甲基丙烯酸酯聚合物，制備而成具有不同孔徑和粒徑大小的各種規(guī)格的產品。TSKgel聚合物基質反相色譜柱適用于較寬的pH范圍，即使在高pH下也具有很好的重復性。這類色譜柱在pH2-12下表現出極其穩(wěn)定的化學特性。因此，在硅膠基質色譜柱適用受限的堿性pH下仍然可以使用。反相色譜柱載經過出廠測試后是保存在乙腈-水中的；由于色譜柱在儲存或運輸過程中固定相可能會干擾，這會引起鍵合相的空間結構發(fā)生變化，因此，新的色譜柱在用來分析樣品之前，請...

原子吸收光譜儀保養(yǎng)秘訣，空心陰極燈要預熱1.開機，檢查各插頭是否接觸良好，調好狹縫位置，將儀器面板的所有旋鈕歸零再通電開機應先開低壓，后開高壓，關機則相反。2.空心陰極燈需要定預熱時間。燈電流由低到高慢慢升到規(guī)定值，防止突然升高，造成陰極濺射。有些低熔點元素燈如Sn、Pb等，使用時防止震動，工作后輕輕取下，陰極向上放置，待冷卻后再移動裝盒。裝卸燈要輕拿輕放，窗口如有污物或指印，用擦鏡紙輕輕擦拭?？招年帢O燈發(fā)光顏色不正常，可用燈電流反向器（相當于一簡單的燈電源裝置），將燈的正、...

氘燈使用壽命縮短甚至于早期失效的主要原因：（1）氘燈的開關頻率：氘燈的開關次數與其正常使用時間成反比。以每日工作8小時來說，如果在期間不關燈的話，那你的氘燈壽命會下降三成。每日在休息等時間將氘燈頻繁開關也將對氘燈壽命造成損害，同時可能對生產效率產生影響，因為氘燈點亮后須要30分鐘左右的穩(wěn)定時間。（2）氘燈的外套受到玷污：不要用手直接接觸氘燈。手上含有的油脂類物質會在石英外套上殘留下一個污點，這會阻礙氘燈的光源的發(fā)射光。如果不小心用手直接接觸到了氘燈，那在氘燈安裝之前請用異丙醇...